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Atrofia muscular espinal tipo 1: Estas son sus causas
Mutación del gen SMN1. La atrofia muscular espinal tipo 1, que padece la bebé portuguesa Matilde, es una enfermedad rara y congénita severa que causa una mutación del gen SMN1 que fabrica la proteína SMN que es importante para la supervivencia
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HM Fertility Center incorpora el apoyo psicológico a las parejas en los procesos de fertilidad
En la actualidad se ha retrasado demasiado la maternidad. Someterse a un tratamiento de fertilidad suele conllevar una gran carga de tensión. La decisión de acudir a una clínica es consecuencia de que la mujer no ha logrado quedarse embarazada,
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