by Tweet Salud | 9 junio, 2022 7:00 am
Abraham Guirao pertenece a una familia de poco más de 100 personas que padece una rara distrofia muscular que se hereda de padres a hijos y deteriora progresivamente la fuerza muscular. Esa maldición genética acompaña a una misma familia que a lo largo de generaciones se ha distribuido por la Comunidad Valenciana, Andalucía, Cataluña y también por Friuli, una región del norte de Italia. Y todo por culpa de un gen que por un lado provoca una enfermedad rada y por otro les hace inmunes al virus que causa el sida.
El diario «ABC» entrevista a este paciente para conocer más a fondo esta enfermedad:
Pregunta- ¿Cómo podemos explicar que un mismo gen sea al mismo tiempo bueno y malo?
Respuesta- La mutación de ese gen convierte a los afectados de esta distrofia muscular en inmunes al VIH y nos hace ser la puerta de entrada para una posible cura de dicha pandemia. Además, dada la rareza y complejidad de nuestro tipo de distrofia muscular, los investigadores aseguran que encontrar la cura podría ayudar a encontrar la solución para los afectados de muchas otras enfermedades similares como la nuestra.
De hecho, acabamos de iniciar una campaña, El VIH también salva vidas, junto al movimiento asociativo del VIH, para obtener fondos para la investigación para buscar un tratamiento para la distrofia muscular. El objetivo es recaudar 25.000€, aunque nos gustaría llegar a los 100.000€, gracias a los cuales podríamos hacer un ensayo clínico con uno de los medicamentos más prometedores que tenemos ahora mismo en estudio para la distrofia. Además, todo lo que funcione para la distrofia también se probará en el tratamiento del VIH.
Fuente: ABC[1] 09-06-2022
Source URL: https://tweetsalud.com/a-guirao-la-mutacion-de-ese-gen-convierte-a-los-afectados-de-esta-distrofia-muscular-en-inmunes-al-vih/
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