by TweetSalud | 28 abril, 2023 8:00 am
La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad genética que se caracteriza por el aumento en el colesterol desde el nacimiento. En España, cada año nacen 1.600 niños con hipercolesterolemia familiar, lo que supone que estos menores tendrán un riesgo 20 veces mayor de padecer una enfermedad cardiovascular prematura, según datos de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar (FHF[1]). Esta organización sin ánimo de lucro, celebra su 25 aniversario con unas jornadas de concienciación sobre esta enfermedad, sus riesgos y su evolución.
La hipercolesterolemia familiar se puede diagnosticar en base al historial clínico de la familia y a las pruebas de detección tempranas. Un niño con colesterol ligeramente alto que tenga un progenitor con hipercolesterolemia, tiene grandes posibilidades de sufrir HF. A pesar de esto, sigue siendo una enfermedad «silenciosa» y, en muchos casos, se encuentra sin diagnosticar. Por ello, el diagnóstico y tratamiento precoz es esencial porque, según comenta el presidente de la FHF, el doctor Pedro Mata, «de lo contrario la esperanza de vida puede disminuir de 20 a 30 años respecto a la población general».
Fuente: OK Diario[2] 28-04-2023
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