Científicos españoles ultiman el ensayo de un fármaco para la ELA

by TweetSalud | 6 agosto, 2025 8:10 am

El fármaco pretende prevenir la muerte de las neuronas motoras.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad cuyas causas aún se desconocen y no hay tratamiento efectivo. La ciencia española da ahora un paso en esa dirección y ultima los detalles de un ensayo clínico para probar un nuevo candidato a medicamento.

La investigadora Ana Martínez, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC), espera que, “si todo va bien”, durante el primer trimestre de 2026 pueda empezar el ensayo clínico en fase 1, que se prolongaría aproximadamente un año. El candidato a fármaco, al que han llamado AP2 y se presenta en cápsulas, pretende invertir los cambios patogénicos en la proteína TDP-43 y con ello prevenir la muerte de las neuronas motoras, que son las afectadas por la ELA.

Por ahora, ultiman los detalles para presentar, entre septiembre y octubre, la documentación para obtener el permiso de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y está previsto que el ensayo se realice en hospitales de Madrid.

“Tenemos mucha ilusión, somos conscientes de que el camino va a estar lleno de problemas a resolver, porque así es la investigación, pero para eso estamos aquí, para intentarlo, resolver y poder convertir este nuevo candidato a fármaco en un tratamiento eficaz”, indicó.

El proceso para crear y autorizar un fármaco puede durar más de una década y el paso que están apunto de dar es fundamental. La molécula formulada por el equipo de Martínez ya ha sido probada en animales y ahora lo será, por primera vez, en seres humanos

Fuente: El PERIÓDICO[1] 06-08-2025

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