by Tweet Salud | 28 mayo, 2019 7:19 am
Afecta a 1 de cada 12.000 nacimientos.
El síndrome de Rett (SR) es un trastorno neurológico infantil de causa epigenética, lo que quiere decir que afecta a la configuración de muchos genes y a la producción de proteínas muy importantes para el desarrollo. Es una enfermedad que se origina por una alteración del gen MECP2. Es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 12.000 nacimientos en la mayor parte de los casos niñas ya que se origina en el cromosoma X. Los bebés se desarrollan, generalmente, con normalidad hasta los 6 o los 18 meses y después pierden habilidades como usar las manos, comunicarse o gatear.
Detectar algunos problemas de desarrollo o alteraciones pueden orientar hacia el diagnóstico del síndrome de Rett como:
– Crecimiento lento de la cabeza o de otras partes del cuerpo en el bebé.
– Poca coordinación o movilidad.
– Movimientos repetitivos de las manos.
– Pérdida de interés.
– Menos contacto visual.
– Retraso del habla o pérdida de habilidades del habla.
– Cambios de humor.
– Pérdida de motricidad.
– Dificultad para comer.
Fuente: La Vanguardia[1] 28-05-2019
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