by TweetSalud | 15 febrero, 2023 7:11 am
Cada año se diagnostican en Cataluña unos 250 nuevos casos de cáncer en niños, niñas y adolescentes, la mayoría de los cuales son esporádicos o no hereditarios. Sin embargo, alrededor de un 10% de los pacientes pediátricos con cáncer sí que presentan una neoplasia relacionada con síndromes de predisposición al cáncer infantil.
Estos son trastornos hereditarios asociados a un mayor riesgo de sufrir ciertos tipos de cáncer, un porcentaje que crece a medida que aumenta el conocimiento sobre la genética de la enfermedad.
El Hospital Universitario Vall d’Hebron creó el 2017 una consulta de oncogenética pediátrica, pionera en el Estado, para optimizar el diagnóstico clínico y molecular y el seguimiento médico de los pacientes pediátricos con una predisposición genética a sufrir cáncer ellos y sus familias. En esta consulta multidisciplinaria, profesionales del Servicio de Oncología y Hematología Pediátricas, Servicio de Oncología Médica y del Área de Genética Clínica y Molecular trabajan de la mano para optimizar los tratamientos oncológicos de estos pacientes y mejorar los programas de cribado para favorecer la detección temprana y la prevención del cáncer pediátrico hereditario.
“Nuestra consulta atiende a los niños, niñas y adolescentes que ya sufren un cáncer del que se sospecha que puede ser hereditario y otros que no tienen cáncer, pero de los que hay indicios para pensar que existe una predisposición genética, sea por antecedentes familiares o porque presentan ciertos rasgos físicos o síntomas que pueden ser indicadores”, expone el Dr. Lucas Moreno, jefe de Oncología y Hematología Pediátricas de Vall d’Hebron y del grupo de Cáncer y Enfermedades Hematológicas Infantiles del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR).
Fuente: Vall d’Hebron 15-02-2023
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