by TweetSalud | 7 noviembre, 2023 8:27 am
Un equipo multidisciplinar del Hospital público 12 de Octubre de Madrid, ha conseguido detectar por primera vez alteraciones genómicas en cáncer de pulmón en tan solo 72 horas.
El proceso de secuenciación masiva (NGS del inglés, Next Generation Sequencing) que es la técnica que se utiliza, actualmente se puede alargar varias semanas.
En pacientes con cáncer de pulmón [1]en estados avanzados, la reducción del tiempo para la emisión del informe molecular puede ser vital, pues permite planificar tratamientos específicos contra su cáncer en tan solo tres días desde el comienzo del test y mejorar así su pronóstico. Este ha sido el objetivo del Proyecto UTOPIA, coliderado por el Dr. Fernando López-Ríos y las Dras. Esther Conde y Susana Hernández y presentado en el 35 Congreso Europeo de Patología
celebrado en Dublín.
Una posibilidad que tienen los pacientes con tumores malignos es encontrar una alteración específica o biomarcador que permita aplicarles tratamientos más específicos y personalizados. Pero existen cientos de genes y miles de alteraciones moleculares que estudiar, por lo que la forma más óptima es utilizar tecnología de NGS.
Fuente: OK Diario[2] 07-11-2023
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