Esta alternativa terapéutica podría aplicarse en el futuro a pacientes con leucemia de alto riesgo.
Un estudio preclínico liderado por el Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras y el Centro de Genómica e Investigación Oncológica de la Universidad de Granada (UGR) ha identificado una vulnerabilidad biológica en una de las formas más agresivas de leucemia infantil.
El estudio, publicado en la revista Blood, ha identificado un mecanismo clave en la progresión de un subtipo raro de leucemia infantil que afecta principalmente a lactantes y niños de poca edad y que se asocia a tasas de recaída elevadas y a una supervivencia inferior a la observada en otros tipos. La investigación propone una nueva estrategia terapéutica basada en un fármaco ya aprobado para el tratamiento de otras patologías.
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Se trata de natalizumab, un anticuerpo monoclonal aprobado actualmente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple y la enfermedad de Crohn. Esta alternativa terapéutica podría aplicarse en el futuro a pacientes con leucemia de alto riesgo.