Enfermedades raras: Un 80% tienen un componente genético
Síndrome de Prader Willy.
Estamos viviendo una nueva era para la medicina: la genética. Ya conocemos la base molecular de unas 5.000 enfermedades Desde que se describió el Síndrome de Down hemos conocido el gen causante de unas 2.000 patologías.
Es el caso del síndrome de Prader Willy, de origen endocrino, de patologías respiratorias como el asma y fibrosis quística o las que tienen que ver con alteraciones en nuestro sistema inmune como la diabetes tipo 1 o la leucemia mieloide crónica. Un 80% las enfermedades raras tienen un componente genético y que entre el 5% y el 10 % de todos los cánceres se deben a nuestra genética.
La doctora Carmen Ayuso, jefe del Servicio de Genética, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz, aborda en el programa ‘¿Qué me pasa doctor?’ de La Sexta (se emite los domingos por la mañana), los últimos avances para en el diagnóstico genético y de su aplicación en el tratamiento de enfermedades neurológicas, y oncológicas.
Fuente: Atresmedia 10-03-2019
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