FDA concede a Roche la revisi贸n prioritaria de la terapia experimental cobimetinib en melanoma avanzado
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido a Roche la revisi贸n prioritaria al inhibidor de MEK, cobimetinib, en combinaci贸n con vemurafenib, registrado con el nombre de 鈥榋elboraf鈥, para聽pacientes con melanoma avanzado聽portadores de la mutaci贸n BRAF V600.
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