FDA concede a Roche la revisi贸n prioritaria de la terapia experimental cobimetinib en melanoma avanzado
La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido a Roche la revisi贸n prioritaria al inhibidor de MEK, cobimetinib, en combinaci贸n con vemurafenib, registrado con el nombre de 鈥榋elboraf鈥, para聽pacientes con melanoma avanzado聽portadores de la mutaci贸n BRAF V600.
Art铆culos relacionados
La Fundaci贸n A.M.A. presidida por el Dr. Diego Murillo recibe el Premio A tu Salud de La Raz贸n
Reconocimiento al esfuerzo investigador y al trabajo de los profesionales. La Fundaci贸n A.M.A., presidida por el Dr. Diego Murillo, ha
Madrid destina m谩s de 250.000 euros a tratamientos de VIH
Poblaci贸n de riesgo.聽 La Comunidad de Madrid va a destinar m谩s de 250.000 euros para la financiaci贸n de聽actividades de prevenci贸n
Aumenta el inter茅s por el test Covid ante la proximidad de las fiestas
Destacan los incrementos muy por encima de la media de Murcia, Asturias y Galicia. En los 煤ltimos once d铆as del
