FDA concede a Roche la revisión prioritaria de la terapia experimental cobimetinib en melanoma avanzado

by Tweet Salud | 27 febrero, 2015 7:27 pm

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido a Roche la revisión prioritaria al inhibidor de MEK, cobimetinib, en combinación con vemurafenib, registrado con el nombre de ‘Zelboraf’, para pacientes con melanoma avanzado portadores de la mutación BRAF V600.

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