Hallan el primer tratamiento en el mundo para un tipo de ictiosis
Producen escamas visibles en toda o gran parte de la superficie de la piel.
Un equipo de investigadores de los hospitales Gregorio Marañón y Niño Jesús ha identificado una alteración en el sistema inmune de una paciente de tan sólo nueve meses con ictiosis, un grupo de enfermedades raras que provocan alteraciones muy graves en la piel y que pueden producir infecciones recurrentes y un retraso del crecimiento en los niños afectados.
Aparentemente producen escamas visibles en toda o gran parte de la superficie de la piel.
Tras identificar la alteración, han podido bloquear la molécula que le generaba graves síntomas. En unas semanas la menor ha mejorado significativamente tras el tratamiento y se han atenuado de forma marcada los síntomas que tenía. Este descubrimiento, publicado en “The New England Journal of Medicine”, impulsa el abordaje de la ictiosis desde el ámbito de la medicina personalizada basada en el estudio del sistema inmunológico de cada paciente.
Fuente: La Razón 31-10-2020
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