Identifican un nuevo gen que puede aumentar el riesgo de padecer ELA
Estudio publicado en la edición online de ‘Neurology‘,
Los investigadores han identificado un nuevo gen que puede aumentar el riesgo de que una persona desarrolle esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según un nuevo estudio publicado en la edición online de ‘Neurology‘, la revista médica de la Academia Americana de Neurología.
El gen, llamado TP73, produce una proteína que ayuda a regular el ciclo vital de una célula. Los investigadores descubrieron que algunas personas con ELA tienen mutaciones en este gen y que las mutaciones pueden interferir con la salud de las células nerviosas.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. Los pacientes pierden la capacidad de iniciar y controlar el movimiento muscular, lo que suele conducir a la parálisis total y a la muerte. Tanto los factores genéticos como los ambientales pueden contribuir al desarrollo de la ELA.
Fuente: El Mundo 19-06-2021
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