Investigadores curan por primera vez la fibrosis quística en laboratorio
Revista ‘Cell Stem Cell’.
Un tipo más nuevo de la herramienta de edición del genoma CRISPR, llamado edición de base, puede reparar una mutación sin cortar el ADN, por lo que se considera más segura.
Científicos de Países Bajos han demostrado por primera vez que esta nueva edición de base puede curar con seguridad la fibrosis quística en células madre derivadas de pacientes, según publican en la revista ‘Cell Stem Cell’.
En 2018, se desarrolló una nueva enzima CRISPR que hace que la técnica CRISPR sea más precisa y menos propensa a errores, según los biólogos Maarten Geurts, del Instituto Hubrecht, y Eyleen de Poel, del UMC Utrecht.
Fuente: Heraldo 24-02-2020
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