La Comisión Europea autoriza la comercialización de Emgality, de Lilly, para la migraña en adultos

by Tweet Salud | 29 noviembre, 2018 7:02 am

Inyección subcutánea mensual.

Europa ha autorizado la comercialización del medicamento Emgality (galcanezumab), de la compañía farmacéutica Lilly, como tratamiento preventivo de la migraña en adultos que la sufren, al menos, cuatro días al mes.

Galcanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), asociado a los episodios de migraña, bloqueando su función. Este fármaco se administra mediante una inyección subcutánea mensual que puede aplicarse el paciente utilizando una pluma o una jeringa precargada.

Fuente: Lilly[1] 29-11-2018

Endnotes:
  1. Lilly: https://www.lilly.es/es/noticias/notas-de-prensa-terapeuticas-2018/migrana_np_autorizacion-comercializacion-emgality.pdf

Source URL: https://tweetsalud.com/la-comision-europea-autoriza-la-comercializacion-de-emgality-de-lilly-para-la-migrana-en-adultos/