Llega a España garadacimab, un nuevo fármaco contra una rara dolencia genética

Es un tratamiento indicado para la prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario.

La compañía biofarmacéutica CSL ha anunciado la disponibilidad en España de garadacimab, de nombre comercial Andembry, un tratamiento indicado para la prevención rutinaria de las crisis recurrentes de angioedema hereditario (AEH), una enfermedad genética poco frecuente caracterizada por episodios recurrentes e impredecibles de inflamación (edema) en distintas partes del cuerpo, como extremidades, abdomen o vías respiratorias. La compañía explica que se trata de una opción innovadora dentro del abordaje profiláctico de la enfermedad. Los ataques pueden ser dolorosos y, en el caso de afectar a la laringe, potencialmente mortales.

Además del impacto físico, conlleva una importante carga psicológica y social, derivada de la incertidumbre y la posible gravedad de los ataques. Se estima que la enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 50.000 personas. La dolencia saltó a la actualidad el pasado marzo cuando se conoció que un donante de esperma de Cataluña la transmitió al menos a tres personas nacidas de su semen.

Profesionales del Vall d’Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y del Hospital Vall d’Hebron, de Barcelona, en colaboración con el Servicio de Alergología del Hospital Santa María de Lérida y el Instituto de Investigación Biomédica, describieron el primer caso documentado en el mundo de transmisión de angioedema hereditario asociado al gen F12 a través de un donante de semen anónimo.

«Los pacientes pueden presentar episodios de angioedema impredecibles, muy variables en frecuencia y gravedad, lo que genera una gran carga tanto física como emocional muy importante», explica la doctora Mar Guilarte, coordinadora del CSUR de Angioedema Hereditario del Hospital Vall d’Hebron. La Comisión Europea aprobó este medicamento en febrero de 2025

Fuente: El Periódico[1] 05-05-2026