María Jesús Lamas: «La pandemia solo se puede controlar a nivel global»
«Nunca se habían hecho ensayos con cantidades tan grandes de pacientes en cada fase».
María Jesús Lamas dirige desde el 2018 la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. La agencia está implicada en el grupo europeo que se ha constituido en una voz única para la obtención y producción de una vacuna eficaz contra el Covid-19. En una entrevista con La Voz de Galicia, Lamas aborda el proyecto de envergadura que se está llevando a cabo para una vacuna eficaz.
A continuación se recoge parte de la entrevista.
Pregunta- Está convencida de que en año y medio podríamos tener una vacuna, pero creo que la OMS no lo ve tan claro.
Respuesta- Lo que me hace pensar que vamos a tenerla en un corto espacio de tiempo es que nunca ha habido un proyecto de esta envergadura para llegar a tener una vacuna eficaz. Se han movilizado todos los recursos científicos, de financiación, de estructura, de organizaciones internacionales para apoyar la investigación y para apoyar la capacidad de producción, porque ambas cosas son necesarias: la investigación, para encontrar un candidato que sea eficaz y seguro, y la inversión en capacidad de producción, para poder escalarla a cifras millonarias que puedan dar cobertura a la población.
P-Se habla de inmunizar a 5.000 millones de personas.
R-La pandemia solo se puede controlar a nivel global, y mientras no estemos todos protegidos no lo estamos ninguno. Hay que trabajar para que la capacidad de producción de vacunas dé cobertura a toda la población mundial, y eso puede ser, para llegar a tener una inmunidad suficiente, quizá 5.000 millones de personas. Es una estimación grosera y son datos que han manejado OMS y otras agencias de salud pública, pero creo que es bastante realista.
P-Hay vacunas en fase 3 y solapando fases. ¿Se investiga ya a máxima velocidad?
R- Creo que llevamos la máxima velocidad que garantiza la seguridad. Nunca se habían hecho ensayos con cantidades tan grandes de pacientes en cada fase. En muy corto espacio de tiempo vamos a tener datos de muchísimos
pacientes, y esto permite identificar cualquier efecto secundario que en otros desarrollos más convencionales tardaría años en aparecer. Esto nos da seguridad, al tiempo que velocidad.
Fuente y foto: La Voz de Galicia 16-08-2020
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