Primer ensayo clínico de una píldora que simula los efectos del ejercicio

 Un fármaco que simula los efectos de la actividad física en el cuerpo humano ha sido bien tolerado, sin efectos secundarios significativos, y ha aportado indicios de eficacia en los 88 voluntarios que lo han probado en su primer ensayo clínico, según ha informado la compañía biotecnológica estadounidense Enveda en un comunicado.

El fármaco se inspira en la molécula Lac-Phe, descubierta en el 2022, que el organismo produce durante la actividad física y que regula el metabolismo. Uno de sus efectos más destacados es que reduce el apetito. Aplicando un modelo de IA, los científicos de Enveda han creado una molécula similar a Lac-Phe, por ahora llamada ENV-308, que tiene la virtud de permanecer durante más tiempo en el cuerpo y que se toma en forma de píldora una vez al día.

La compañía espera que el fármaco se convierta en una nueva opción para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad, aunque por ahora ENV-308 aún no ha demostrado eficacia para reducir el peso.

“Muchos de los beneficios del ejercicio se deben a mensajeros químicos que se liberan en el cuerpo”, declara en el comunicado Viswa Colluru, Ph.D., fundador y consejero delegado de Enveda. “Hasta que se caracterizó Lac-Phe, apenas nada de esta química estaba a nuestro alcance para guiar el desarrollo de fármacos viables. ENV-308 es nuestro intento de incorporar la química del ejercicio a una píldora diaria”.

Los primeros datos indican que ENV-308 puede tener menos efectos adversos que las terapias basadas en la hormona GLP-1 como la semaglutida (comercializada como Ozempic o Wegovy) o la tirzepatida (comercializada como Mounjaro). Una parte de las personas que inician tratamiento con estas terapias sufre molestias gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos o diarrea durante los primeros días o semanas de tratamiento.

Los 88 participantes en el ensayo clínico de ENV-308 han sido “voluntarios sanos con sobrepeso u obesidad”, ha informado a La Vanguardia una portavoz de Enveda. Han tomado la píldora a lo largo de cuatro semanas y han sido monitorizados desde el inicio del tratamiento hasta una semana después de terminarlo.