by TweetSalud | 11 mayo, 2022 7:32 am
La terapia CAR-T cuenta con una mueva indicación. La Comisión Europea ha aprobado la primera con estas células frente al linfoma folicular en recaída o refractario. Se trata de tisagenlecleucel (cuyo nombre comercial es Kymriah, desarrollado por la farmacéutica Novartis), una terapia de este tipo para el tratamiento de pacientes adultos con esta enfermedad después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
La aprobación es posterior a la opinión positiva del mes de marzo del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y es aplicable a los 27 estados miembros de la Unión Europea, además de Islandia, Noruega y Liechtenstein.
Esto supone la tercera indicación de Kymriah y la convierte en la primera terapia con células CAR-T aprobada en la UE para estos pacientes.
«Cuando el linfoma folicular no responde al tratamiento o reaparece, por lo general es más agresivo y difícil de tratar; los pacientes a menudo terminan utilizando ciclos de múltiples líneas de tratamiento con beneficios decrecientes», ha comentado Catherine Thieblemont, catedrática de Hematología en la Universidad París VII, Francia y directora de la Unidad de Hemato-Oncología del Hospital St-Louis en París.
Esta aprobación en Europa «acerca a los pacientes a una terapia potencialmente definitiva, lo que nos ofrece la esperanza de lograr mejores resultados», continúa la experta.
Fuente: La Razón[1] 11-05-2022
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