Progeria, anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños

Progeria, anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños

Envejecimiento en niños.

La progeria, a la que también se le llama síndrome de Hutchinson-Gilford, es una anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños. Es una enfermedad que no tiene cura. Es muy poco frecuente y suele empezar cuando el niño tiene dos años. Al principio, no se ve ningún síntoma. La esperanza de vida de los enfermos es muy reducida y se sitúa en torno a los 13 años como promedio, ya que en algunos casos se han llegado a superar los 20 años. Los accidentes cerebrovasculares o el infarto de miocardio son las causas finales de muerte en la mayoría de los casos.

Alguno de los síntomas principales son los siguientes:

– Estatura y peso por debajo de la media, a causa del proceso progresivo que sigue la enfermedad.

– Características especiales de la cara, con labios delgados, mandíbula inferior más pequeña de lo normal, nariz aguileña y una cabeza demasiado grande para el tamaño del rostro.

– Caída del cabello.

– Manchas en la piel.

– Voz que suena muy aguda.

– Huesos débiles.

– Posible enfermedad cardiovascular.

– Desarrollo tardío de los dientes.

– Articulaciones rígidas.

Fuente: La Vanguardia 12-09-2019


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