Progeria, anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños

by Tweet Salud | 12 septiembre, 2019 8:14 am

Envejecimiento en niños.

La progeria, a la que también se le llama síndrome de Hutchinson-Gilford, es una anomalía genética progresiva que acelera el proceso de envejecimiento de los niños. Es una enfermedad que no tiene cura. Es muy poco frecuente y suele empezar cuando el niño tiene dos años. Al principio, no se ve ningún síntoma. La esperanza de vida de los enfermos es muy reducida y se sitúa en torno a los 13 años como promedio, ya que en algunos casos se han llegado a superar los 20 años. Los accidentes cerebrovasculares o el infarto de miocardio son las causas finales de muerte en la mayoría de los casos.

Alguno de los síntomas principales son los siguientes:

– Estatura y peso por debajo de la media, a causa del proceso progresivo que sigue la enfermedad.

– Características especiales de la cara, con labios delgados, mandíbula inferior más pequeña de lo normal, nariz aguileña y una cabeza demasiado grande para el tamaño del rostro.

– Caída del cabello.

– Manchas en la piel.

– Voz que suena muy aguda.

– Huesos débiles.

– Posible enfermedad cardiovascular.

– Desarrollo tardío de los dientes.

– Articulaciones rígidas.

Fuente: La Vanguardia[1] 12-09-2019

Endnotes:
  1. La Vanguardia: https://www.lavanguardia.com/vida/salud/enfermedades-raras/20190909/47243811315/progeria-sindrome-de-hutchinson-gilford-envejecimiento-prematuro-gen-mutante.html

Source URL: https://tweetsalud.com/progeria-anomalia-genetica-progresiva-que-acelera-el-proceso-de-envejecimiento-de-los-ninos/