by TweetSalud | 27 septiembre, 2025 7:09 am
La Comisión Europea ha autorizado la ampliación del uso de la vacuna de Moderna frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), que provoca bronquiolitis. Este es un suero que fabrica la española Rovi. A partir de ahora, mResvia podrá administrarse en los adultos de entre 18 a 59 años con mayor riesgo de padecer esta patología.
El pasado junio, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó la extensión de la vacuna de Moderna. Además, anteriormente la autoridad europea – en agosto de 2024 – y la norteamericana ya habían dado luz verde a este suero para su uso en personas de 60 años o más. También posee la autorización para su venta en Australia, Taiwán y Reino Unido.
«La decisión de la Comisión Europea de ampliar la indicación de mRESVIA representa un paso importante para proteger a más personas frente a la enfermedad por VRS», ha explicado la vicepresidenta sénior para Europa y Oriente Medio en Moderna, Chantal Friebertshäuser.
Rovi y Moderna trabajan juntas desde 2021. Primero, la cotizada se encargó de la producción de la vacuna de la estadounidense contra el Covid-19. Un año después, el contrato se amplió para que se ocupase de la producción de los medicamentos basados en ARN mensajero durante la siguiente década. Posteriormente, en 2024 asumió la fabricación de esta vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial. La compañía presidida por Juan López-Belmonte lleva a cabo la producción del principio activo en sus instalaciones de Granada, y el llenado y acabado en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid).
Fuente: El Economista[1] 27-09-2025
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