Moderna pide a la FDA la aprobación de emergencia para su vacuna anticovid

Importante paso para tener luz verde mediante mecanismos más ágiles y rápidos. Moderna a va solicitar formalmente ante la FDA (Agencia del Medicamento de EEUU) la autorización de uso de emergencia (EUA) y una de comercialización condicional con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de su vacuna anticovid.