Dr. Rodríguez: «El objetivo es cronificar la EM para que los pacientes hagan una vida normal»

Dr. Rodríguez: «El objetivo es cronificar la EM para que los pacientes hagan una vida normal»

Ha aumentado la frecuencia de la enfermedad y se ha ampliado algo el rango de edad.

El Dr. Alfredo Rodríguez, Neurólogo y jefe del Servicio de Neurología del Hospital de Cruces, aborda en una entrevista con Deia, el cambio de paradigma de tratamientos para la ‘enfermedad de las mil caras’, la esclerosis múltiple.

A continuación se recoge parte de la entrevista:

Pregunta- Partimos de que es una enfermedad crónica e incurable, pero usted ha comprobado cómo en los últimos años se dispone de más recursos.

Respuesta-Es que hace 25 años no había tratamientos. Algunos, con suerte, sufrían una forma benigna, pero eran los menos. A esa situación se le da la vuelta en el 96 cuando aparecen los primeros fármacos y se ve que es posible controlar la enfermedad. Y, a partir de ahí, ha habido una investigación intensa y potentísima en toda la neuroinmunología, y se han encontrado nuevos medicamentos cada vez más eficaces que dan un cambio radical al pronóstico. Este año se han aprobado dos medicamentos nuevos en el Estado y esta misma semana, ha recibido luz verde otro muy atractivo.

«Se han encontrado nuevos medicamentos cada vez más eficaces que dan un cambio radical al pronóstico»

P-Si echamos la vista atrás, hace 15 años en las consultas de neurología había un gran número de pacientes con EM en silla de ruedas. En la actualidad este panorama también ha cambiado.

R-Yo siempre digo que hace 25 años las salas de espera estaban llenas de sillas de ruedas y ahora, de gente con prisa, que tiene trabajo, una reunión y que viene a la consulta pero no puede esperar. Y es que los estudios científicos corroboran que el pronóstico de estos pacientes ha mejorado muchísimo. Los medicamentos han supuesto una mejora tremenda en términos individuales por la mejora la calidad de vida del afectado. Pero también en términos sociales porque las enfermedades discapacitantes en la juventud, aparte de muy dramáticas, son muy costosas económicamente.

«Los medicamentos han supuesto una mejora tremenda en términos individuales por la mejora la calidad de vida del afectado»

P- La edad de inicio de la esclerosis múltiple también ha variado en las últimas décadas.

R– Ha aumentado un poco la frecuencia de la enfermedad y se ha ampliado algo el rango de edad porque diagnosticamos casos que antes no diagnosticábamos y pasaban desapercibidos. Pero esta enfermedad no empieza cuando aparece el primer síntoma, aparece mucho antes. Antes de la primera manifestación, en el cerebro del enfermo han pasado muchas cosas que demuestran que esa enfermedad no ha empezado ahí.

«El objetivo es cronificar la enfermedad para que los pacientes hagan una vida normal»

P- ¿Estamos entonces muy lejos de una cura definitiva?

R- No se puede prevenir porque desconocemos la causa y ¿la cura definitiva? ojalá esté cerca, pero no sabemos. El objetivo es cronificar la enfermedad para que los pacientes hagan una vida normal, y con su medicación, solo tengan que venir a revisiones.

Fuente y Foto: Deia 05-10-2022


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