Mónica García: «El retraso en la llegada de fármacos es un riesgo para los pacientes»
La Sanidad privada pide una reforma normativa.
El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (IDIS) ha manifestado su preocupación por los significativos retrasos en la disponibilidad de nuevos fármacos en España, señalando que esta situación compromete gravemente la salud y el bienestar de los pacientes.
El IDIS ha propuesto una reforma normativa a nivel europeo y nacional para agilizar el acceso a la innovación terapéutica.
Según los datos revelados en el último informe WAIT sobre indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa, las terapias más avanzadas tardan en promedio 661 días en llegar a España desde su autorización por la Agencia Europea del Medicamento.
Esta cifra ha aumentado desde los 629 días del informe anterior y supone un incremento de 276 días en comparación con la situación en 2018, cuando Pedro Sánchez asumió el poder tras la moción de censura.
La situación es aún más alarmante en el caso de las terapias contra el cáncer, donde el tiempo de espera ha aumentado en 256 días desde 2022, alcanzando los 725 días.
Según explicó el IDIS en un comunicado, «a pesar de que ha mejorado el acceso a fármacos innovadores (pasando del 53% al 62%), estamos lejos de otros países europeos como Alemania e Italia, donde los porcentajes se sitúan en 88% y el 77%, respectivamente.
Además, han aumentado las demoras desde la aprobación europea de un medicamento hasta la incorporación al Sistema Nacional de Salud (pasando de 629 días a 661), a lo que habría que sumar el tiempo que tardan en llegar esos fármacos tras procedimientos burocráticos y administrativos de las autonomías y los hospitales.
Fuente: Aproafa (La Razón) 16-06-2024
Artículos relacionados
Una ecografía evita complicaciones en bebés de riesgo
Estudio publicado en The Lancet. Un ensayo clínico de los hospitales Clínic y Sant Joan de Déu de Barcelona ha
M. López: «Nuestro objetivo es desarrollar vacunas de ARNm que supongan un claro valor añadido»
Máxima responsable de la multinacional francesa Sanofi. La máxima responsable de la multinacional francesa Sanofi, Margarita López, explica en una
Rovi fortalece su fabricación a terceros con la aprobación en Europa de la vacuna de Moderna contra la bronquiolitis
La CE ha autorizado la extensión del suero en personas de 18 a 59 años con mayor riesgo. La Comisión
