Avance para detectar el párkinson genético
Hallan alteraciones en microARN con potencial para predecir la progresión de la enfermedad
Un estudio del Hospital Clínic de Barcelona-IDIBAPS, publicado en la revista Parkinson’s Disease, ha observado cambios en el perfil de expresión de cuatro microARN que podrían permitir detectar la aparición del párkinson y seguir su evolución en personas portadoras de mutaciones en el gen LRRK2.
La mayoría de casos de párkinson son de origen desconocido, pero un 10% presentan mutaciones genéticas que causan la aparición de la enfermedad, entre las que están aquellas que afectan al gen que codifica la enzima LRRK2, ya que son «responsables de una gran proporción de los casos genéticos», ha informado el IDIBAPS en un comunicado de este jueves.
Así, las personas con alteraciones en LRRK2 «tienen un riesgo elevado de desarrollar la enfermedad», pero la falta de biomarcadores de progresión dificulta predecir la aparición de los primeros síntomas.
La investigadora del IDIBAPS Marta Soto ha explicado que el objetivo era encontrar biomarcadores que permitan diagnosticar la enfermedad de Parkinson de forma precoz, «es decir antes de la manifestación de las alteraciones motoras y no invasiva».
Fuente: 65ymás 15-03-2023
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