Detectan que un fármaco para la hipertensión podría mejorar el tratamiento de una anemia rara infantil
Un estudio de la Universidad de Murcia, realizado por el equipo de Inmunidad, Inflamación y Cáncer que lidera Victoriano Mulero, ha descubierto que la espironolactona, un medicamento comúnmente utilizado para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, podría ser la clave para mejorar el tratamiento de la anemia de Diamond-Blackfan (DBA), una enfermedad rara que afecta a la producción de glóbulos rojos.
Los resultados de la investigación, publicados en la revista ‘HemaSphere’, demuestran que la espironolactona bloquea específicamente el inflamasoma NLRP1, una estructura molecular que, cuando se activa debido al estrés en la fabricación de proteínas (estrés ribosomal), desencadena inflamación y dificulta la producción de glóbulos rojos.
Al inhibir este mecanismo, la espironolactona consigue corregir los defectos en la eritropoyesis —el proceso de formación de glóbulos rojos—, algo que los investigadores comprobaron tanto en cultivos celulares como en peces cebra y en muestras de pacientes con anemia de Diamond-Blackfan.
«El hecho de que un medicamento conocido y asequible como la espironolactona pueda ser reutilizado para tratar una enfermedad huérfana como la DBA es una oportunidad extraordinaria», afirmó el líder del equipo a cargo de la investigación, Victoriano Mulero, catedrático de la Universidad de Murcia e investigador del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Pascual Parrilla y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
Fuente: Aproafa (La Verdad) 09-05-2025
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