Doble ataque al cáncer de mama con un fármaco CAR-T español
Este mecanismo dual de activación del sistema inmune ha demostrado una respuesta antitumoral completa, duradera y segura
Modificar genéticamente las células del sistema inmunitario del propio paciente, los linfocitos T en concreto, para que ataquen de forma selectiva y específica al tumor. Es algo así como convertir a un soldado raso en un Rambo entrenado para atacar el cáncer. En esencia este es el funcionamiento de las terapias CAR-T, que están siendo fundamentales para el tratamiento de tumores sanguíneos —determinadas leucemias, linfomas y mielomas— en enfermos que no tenían ninguna otra posibilidad.
Esta misma alternativa lleva años intentando aplicarse a los tumores sólidos, la mayoría, pero de momento en fase experimental, ya que presentan barreras mucho más complejas para el sistema inmunitario.
Es una estrategia que ahora podría dar un paso decisivo en España con el primer CAR-T dirigido a contrarrestar el cáncer de mama en pacientes que tienen sobreexpresada la proteína HER2, lo que supone entre el 15 % y el 20 % de los casos. La inmunoterapia de última generación, desarrollada por el Vall d’Hebron Instituto de Oncología y el Hospital del Mar de Barcelona, ha iniciado el ensayo clínico en quince pacientes.
«El objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia preliminar en pacientes con tumores sólidos impulsados por la proteína HER2 que hayan agotado todas las opciones terapéuticas», explican los doctores Irene Braña y Vladimir Galvao, investigadores sénior de la Unidad de Terapia de Investigación Molecular del Cáncer del VHIO. Esta técnica, desarrollada por el equipo del doctor Joaquín Arribas, consiste en modificar genéticamente las células inmunitarias del propio paciente para que reconozcan y destruyan las células cancerosas que sobreexpresan la proteína HER2, un factor que impulsa el crecimiento descontrolado en tumores de mama, gástricos y de glándulas salivales. La gran innovación de esta terapia radica en su mecanismo de doble respuesta antitumoral.
El CAR-T está diseñado para dirigirse específicamente a la proteína p95HER2, una versión alterada y más agresiva de la HER2 que está presente en un tercio de los tumores positivos. Una vez en contacto con el tumor, no solo ataca directamente a las células malignas, sino que, además, secreta un anticuerpo capaz de activar a las células inmunitarias del entorno tumoral que estaban inactivas.
Según explica Joaquín Arribas, este sistema dual «ha demostrado en modelos preclínicos una respuesta antitumoral completa, duradera y segura», lo que ha permitido dar el salto a la clínica tras más de una década de investigación en el laboratorio.
Fuente: La Voz de Galicia 21-04-2026
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