Esclerosis Tuberosa: ¿Cuáles son sus síntomas?
La probabilidad de que sus hijos hereden la enfermedad es del 50%.
Se acaba de celebrar el Día Internacional de la Esclerosis Tuberosa 2022, una enfermedad genética y sin curación que causa la formación de tumores no cancerígenos en órganos vitales. Se estima que el complejo de esclerosis tuberosa (CET) afecta a 1 de cada 6.000 nacidos vivos. A nivel mundial, un millón de personas tienen esta afección.
La asociación española de Esclerosis Tuberosa señala que sobre 2 tercios de individuos diagnosticados con complejo de esclerosis tuberosa (CET) no tienen antecedentes familiares. El ⅓ restante de las personas diagnosticadas con CET tiene uno de los padres, que también tiene CET.
Si a uno de los padres se le diagnostica el complejo de esclerosis tuberosa (CET), la probabilidad de que sus hijos hereden la enfermedad es del 50%. Por lo que se dice que es genética.
Sobre el 90 % de las personas que tienen esta enfermedad padecen la epilepsia y toman hasta 5 fármacos diferentes. En el caso de la afectación oftalmológica, existen los facomas retinianos (tumores), que son tumoraciones planas, no calcificadas, superficie lisa, blanco-grisáceas, de forma circular u oval, semitransparentes y de limites difusos.
Fuente: OK Diario 18-05-2022
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