La CE da luz verde a un nuevo fármaco contra el cáncer de mama más agresivo
El medicamento sacituzumab govitecán se comercializará bajo el nombre de Trodelvy.
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de un fármaco indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada. El medicamento sacituzumab govitecán se comercializará bajo el nombre de Trodelvy por la compañía biotecnológica estadounidense Gilead Sciences.
«El estadio metastásico del CMTN es especialmente difícil de tratar y necesitábamos urgentemente nuevas opciones de tratamiento para las personas que padecen esta enfermedad en Europa», ha declarado la doctora Véronique Diéras, oncóloga médica principal del Grupo de Cáncer de Mama del Departamento de Oncología Médica del Centro Eugène Marquis de Rennes (Francia). «La aprobación de hoy, que incluye el CMTN metastásico de segunda línea, es significativa para toda la comunidad médica ya que es un importante paso para ayudar a las mujeres con esta enfermedad a vivir más tiempo», concluye.
Fuente: Diario Sur 26-11-2021
Artículos relacionados
Fibrosis renal: ¿Cuáles son sus consecuencias?
El papel de la proteína Klotho en la lucha contra la insuficiencia renal. La fibrosis renal es la principal alteración
Investigadores del CNIO han analizado cómo responde la población española a fármacos comunes
Se considera que los efectos adversos a medicamentos suponen la quinta causa de muerte en España El estudio que analiza
Nuevo arma contra el cáncer de páncreas
La FDA ha designado como terapia innovadora a daraxonrasib por sus resultados significativos. Cuatro centros españoles testan el fármaco y
