La CE da luz verde a un nuevo fármaco contra el cáncer de mama más agresivo
El medicamento sacituzumab govitecán se comercializará bajo el nombre de Trodelvy.
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de un fármaco indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo (CMTN) metastásico que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada. El medicamento sacituzumab govitecán se comercializará bajo el nombre de Trodelvy por la compañía biotecnológica estadounidense Gilead Sciences.
«El estadio metastásico del CMTN es especialmente difícil de tratar y necesitábamos urgentemente nuevas opciones de tratamiento para las personas que padecen esta enfermedad en Europa», ha declarado la doctora Véronique Diéras, oncóloga médica principal del Grupo de Cáncer de Mama del Departamento de Oncología Médica del Centro Eugène Marquis de Rennes (Francia). «La aprobación de hoy, que incluye el CMTN metastásico de segunda línea, es significativa para toda la comunidad médica ya que es un importante paso para ayudar a las mujeres con esta enfermedad a vivir más tiempo», concluye.
Fuente: Diario Sur 26-11-2021
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