La investigaci贸n del CNIO en un c谩ncer raro permite describir un nuevo tipo de progeria
Y de paso responder una pregunta clave sobre qu茅 nos hace envejecer.
Alberto Casc贸n聽y聽Mar铆a Curr谩s, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncol贸gicas (CNIO), celebran un resultado que no esperaban: sus estudios gen茅ticos est谩n ayudando a entender un proceso fundamental en la vida, el envejecimiento. Pero ellos no investigan en envejecimiento sino en un c谩ncer raro, el paraganglioma.
Casc贸n y Curr谩s est谩n emocionados porque la ciencia, en tanto que actividad humana global que genera conocimiento, les ha dado una sorpresa 鈥渕uy bonita鈥, dicen.
Casc贸n pertenece al聽grupo de C谩ncer Endocrino Hereditario聽del CNIO, liderado por聽Mercedes Robledo, referente internacional en la investigaci贸n de un c谩ncer raro, el paraganglioma, y el subtipo feocromocitoma. Llevan casi tres d茅cadas buscando las alteraciones gen茅ticas que lo causan, a menudo entablando relaci贸n con las familias afectadas. Su base de datos es una 鈥渕ina de oro鈥 para investigar el paraganglioma, con m谩s de 1.500 pacientes de todo el mundo.
鈥淐ada uno es una familia con su historia鈥, explican Casc贸n y Curr谩s, esta 煤ltima jefa de la聽Unidad de C谩ncer Familiar聽del CNIO.
Algo m谩s de un tercio de los paragangliomas son hereditarios: identificar la mutaci贸n causante permite detectarla en familiares e intervenir cuanto antes si aparece el c谩ncer. La supervivencia de los paragangliomas benignos detectados pronto es casi del 95%, pero si el c谩ncer avanza el pron贸stico empeora. Se conocen casi una veintena de genes implicados y el grupo del CNIO ha聽identificado聽cinco de ell0s.
Lo que no esperaban es que los estudios gen茅ticos con algunos de estos pacientes condujeran a un problema central de la biolog铆a: 驴qu茅 papel cumplen en el envejecimiento los cambios qu铆micos que acumula, con el tiempo, la mol茅cula de ADN en cada una de nuestras c茅lulas?
Fuente: CNIO 05-08-2026
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