Mayor celeridad para aprobar medicamentos e incentivos para fabricar en España
La ministra de Sanidad califica el texto como «un hito sin precedentes».
Más de dos años han pasado desde que Pedro Sánchez se reuniese con los principales CEOs del sector farmacéutico. En aquella reunión se acordaron una serie de mejoras legislativas para las empresas a cambio de una inversión multimillonaria para España: 8.000 millones de euros. Hoy, el Consejo de Ministros ha dado luz verde a la Estrategia Farmacéutica nacional, una hoja de ruta hasta 2028 que, previos cambios normativos, cumplirá la promesa del Gobierno.
El plan se divide en tres partes: acceso a la innovación, investigación y fabricación. En la primera de ellas, España reconoce sus déficits y se propone enmendarlos.
En primer lugar, el país creará un «sistema para la evaluación de la eficiencia de las tecnologías sanitarias y la financiación y fijación de precio de medicamentos» con dos objetivos claros: «mejorar la evaluación de tecnologías sanitarias y el acceso oportuno («timely») a los medicamentos». Son promesas que, por otro lado, están avanzadas desde el punto de vista legislativo.
El Ministerio de Sanidad está ultimado el Real Decreto de Evaluación de Medicamentos en el que, básicamente, se mejorará el tiempo de aprobación de fármacos de los más de 650 días actuales a unos 210. Además, incluye una separación entre los órganos encargados de evaluar el tratamiento y los que deciden su precio, que es otra de las partes que está incluida en la Estrategia Farmacéutica de España.
Fuente: Aproafa (El Economista) 14-12-2024
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