¿Qué es el síndrome de Marfan?
La prevalencia es de dos personas por cada 10.000 habitantes.
El Síndrome de Marfan es una enfermedad muy poco conocida y poco diagnosticada, lo que conlleva a que, en algunos casos, no se detecte hasta que la enfermedad está avanzada. Se trata de un trastorno hereditario que impacta sobre el tejido conectivo, formado por las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. Las partes del cuerpo más afectadas suelen ser los ojos, el corazón, los vasos sanguíneos y el esqueleto. Actualmente, no tiene cura.
En estos momentos, la prevalencia del Síndrome de Marfan es de aproximadamente dos personas por cada 10.000 habitantes. Este dato lo sitúa como una de las más frecuentes en el grupo de las denominadas ‘Enfermedades Raras’. Anteriormente, la prevalencia era menor, pero gracias a la mejoría del diagnóstico las cifras actuales están más cerca de la realidad. El diagnóstico precoz es un factor determinante para evitar complicaciones derivadas de la enfermedad.
Fuente: La Vanguardia 11-12-2022
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