Rovi impulsa su fabricaci贸n a terceros a la vacuna de Moderna en EEUU
La Administraci贸n de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado la ampliaci贸n del uso de la vacuna de Moderna frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS), que provoca bronquiolitis. Se trata de un suero que fabrica la espa帽ola Rovi. A partir de ahora, mResvia podr谩 administrarse en los adultos de entre 18 y 59 a帽os.
La vacuna聽estar谩 disponible en el mercado durante la pr贸xima temporada de virus respiratorios. Anteriormente, la autoridad estadounidense 鈥揳l igual que la Agencia Europa del Medicamento (EMA)鈥 ya hab铆a dado luz verde a este suero para su uso en personas de 60 a帽os o m谩s. Tambi茅n posee la autorizaci贸n para su venta en Australia, Taiw谩n y Reino Unido.
Es m谩s, Moderna factur贸 1,73 millones de euros con Mresvia en el primer trimestre de 2025, seg煤n recoge las cuentas de la compa帽铆a correspondientes a ese ejercicio.
Rovi y Moderna trabajan juntas desde 2021. Primero, la cotizada se encarg贸 de la producci贸n de la vacuna de la estadounidense contra el Covid-19. Un a帽o despu茅s, el contrato se ampli贸聽para que se ocupase de la producci贸n de los medicamentos basados en ARN mensajero durante la siguiente d茅cada. Posteriormente, en 2024 asumi贸 la fabricaci贸n de esta vacuna contra el Virus Respiratorio Sincitial. La compa帽铆a presidida por Juan L贸pez-Belmonte lleva a cabo la producci贸n del principio activo en sus instalaciones de Granada, y el llenado y acabado en su planta de San Sebasti谩n de los Reyes (Madrid).
Fuente: El Economista 19-06-2025
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