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BMS: Progreso en el tratamiento de pacientes con cáncer y enfermedades hematológicas

Terapias transformadoras para los pacientes. «Bristol Myers Squibb anunció la presentación de investigaciones científicas en distintos tumores y enfermedades hematológicas en el Congreso Anual de 2022 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) y en el Congreso de 2022

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BMS recibe la aprobación de la CE para nivolumab más ipilimumab para el mesotelioma pleural maligno irresecable

La combinación ha sido aprobada en seis países. Bristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) para el tratamiento de primera línea de adultos con mesotelioma pleural maligno (MPM) irresecable.

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La EMA da luz verde a un medicamento de Bristol Myers Squibb para la colitis ulcerosa

El expediente está completo y da inicio al proceso centralizado de revisión de la EMA. Bristol Myers Squibb ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha validado su solicitud de autorización de comercialización (SAC) para Zeposia (ozanimod) para el

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BMS presenta la nueva compañía y hace balance tras un año de su unión con Celgene

Hoy, 26 de noviembre las 10:00 h. Bristol Myers Squibb, compañía biofarmacéutica global, realizará una rueda de prensa virtual para presentar la nueva BMS y hacer balance tras un año de su unión con Celgene a nivel global. Esta fusión,

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Bristol Myers Squibb recibe aprobación de la CE para el cáncer de pulmón

La decisión de la CE se basa en los resultados del ensayo fase 3 CheckMate ‑9LA. Bristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) con dos ciclos de quimioterapia basada

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Bristol Myers Squibb recibe el distintivo «Igualdad en la empresa»

Es la única compañía farmacéutica que ha recibido esta distinción en 2020 Bristol Myers Squibb ha obtenido el distintivo “Igualdad en la Empresa”, una marca de excelencia que otorga el Ministerio de Igualdad a compañías y otras entidades que destaquen

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Cuatro años de seguimiento muestran beneficio en supervivencia con nivolumab e ipilimumab

Ensayo clínico de fase 3 CheckMate -214. Bristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado que más de la mitad de los pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado tratados con la combinación de nivolumab más ipilimumab estaban vivos después de

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BMS, la Inmuno-Oncología y la terapia celular

Convocatoria de Prensa Virtual, Martes 30 de junio. Bristol Myers Squibb (BMS) dedica una rueda de prensa virtual para informar sobre los últimos datos presentados en los Congresos de la Sociedad Americana de Oncología (ASCO) y de la Asociación Europea de Hematología (EHA). En el encuentro,

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BMS anuncia resultados positivos del ensayo de fase 3 CheckMate‑9LA para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico

El ensayo cumplió sus criterios de valoración tanto primario como secundario. Bristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado la primera presentación de resultados del ensayo de fase 3 CheckMate‑9LA, que demostró un beneficio en supervivencia estadística y clínicamente significativo  con nivolumab (Opdivo)

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BMS presenta estrategias de investigación para mejorar los resultados terapéuticos

El Programa Científico Virtual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica tendrá lugar desde el 29 hasta el 31 de mayo de 2020. Bristol Myers Squibb (BMS) anunció la presentación de datos de su portfolio, dirigido a hacer frente a tumores

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BMS y Celgene suman la mayor biofarmacéutica

La operación se anunció el pasado 12 de abril Bristol-Myers Squibb ha completado la adquisición de Celgene tras recibir la aprobación regulatoria de todas las autoridades gubernamentales requeridas por el acuerdo de fusión y recibir la aprobación de los accionistas

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Cada año se diagnostican en España 270.363 nuevos casos de cáncer

Campaña “Diálogos de Salud y Cáncer”. Los avances surgidos en relación a los tratamientos oncológicos han permitido cambiar el pronóstico de muchos pacientes. Se están logrando unas cifras de supervivencia en cáncer impensables, y ahora, el futuro se centra en

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‘Estudio de las nuevas tendencias y políticas en la implementación de modelos flexibles de acceso en inmuno-oncología’

Elaborado por EY y Bristol-Myers Squibb. El diseño de nuevos acuerdos basados en resultados con aspectos financieros es clave para hacer efectiva la adopción de modelos flexibles de acceso a fármacos en el área de la inmuno-oncología. Estos modelos, además, se

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Las multinacionales BMS-Celgene sumarán 3.000 millones más en ventas

Octavo lugar en ingresos mundiales del sector La compra de Celgene por parte de BMS por 65.000 millones de euros aúpa a la estadounidense al octavo lugar en ingresos mundiales del sector y le sitúa en una excelente posición para

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BMS aumenta su beneficio a la espera de integrar Celgene

Resultado neto de 4.952 millones de dólares. La biofarmacéutica Bristol-Myers Squibb (BMS), que a principios de este mes anunció la adquisición de la biotecnológica Celgene en una operación valorada en unos 74.000 millones de dólares (65.000 millones de euros), ha

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Bristol-Myers Squibb adquiere Celgene

Bristol-Myers Squibb ha llegado a un acuerdo para adquirir Celgene en una transacción de efectivo y acciones con un valor de capital de aproximadamente 74 mil millones de dólares, tal y como han anunciado este jueves las compañías. Giovanni Caforio, CEO de Bristol-Myers Squibb,

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Bristol-Myers Squibb reune en Madrid a más de cien expertos nacionales en reumatología

Artritis reumatoide con mal pronóstico. Bristol-Myers Squibb organizó el pasado fin de semana la jornada ABATAR en la que ha reunido en Madrid a más de cien expertos nacionales en reumatología con el objetivo de realizar una aproximación práctica al

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Menchu Lavid, se incorpora a BMS

Menchu Lavid ha sido nombrada Directora de Comunicación, RRPP y  grupos de pacientes de Bristol-Myers Squibb. Lavid es una profesional cuya trayectoria laboral ha estado siempre ligada a la industria farmacéutica en compañías como Hospira, MSD, Merck & Co y GSK, ha

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