Etiqueta "Genética"
Volver a la Home
Ribera Lab hace más de medio millón de pruebas referenciadas en 2022
Ha implantado y desarrollado el Área de Microbiología convencional. Ribera Lab, la división de laboratorio del grupo sanitario Ribera, ha hecho más de medio millón de pruebas referenciadas en 2022, lo que supone un aumento del 12% en el cómputo
Leer más
Berta Casar: “A largo plazo, curaremos el cáncer”
Beca Fero para desarrollar un biomarcador y predecir la respuesta del paciente al tratamiento del melanoma La investigadora Berta Casar estudia el melanoma, un tipo de cáncer de piel que se origina cuando los melanocitos (las células que dan a
Leer más
La retinosis pigmentaria afecta a cerca de 15.000 personas en España
Hoy conocemos la base molecular de 5.000 enfermedades. Cerca de un 15 % de las enfermedades oculares tienen un componente genético. Entre las más prevalentes está el glaucoma, pero hay otras consideradas raras, las distrofias hereditarias de la retina. En
Leer más
¿Cómo tratar la sordera a través de la genética?
La terapia podría dar lugar a un avance en el tratamiento de niños nacidos con diversas mutaciones. Un nuevo estudio de la Universidad de Tel Aviv (Israel) ha presentado un tratamiento innovador para la sordera, basado en la entrega de
Leer más
Enfermedades raras: Un 80% tienen un componente genético
Síndrome de Prader Willy. Estamos viviendo una nueva era para la medicina: la genética. Ya conocemos la base molecular de unas 5.000 enfermedades Desde que se describió el Síndrome de Down hemos conocido el gen causante de unas 2.000 patologías.
Leer más
La genética y la investigación clínica aumentan su importancia en el ISCIII
Desarrollo de la investigación científica. Hace unas semanas, el Gobierno decidió que el organismo público de investigación Instituto de Salud Carlos III debía de quedar adscrito orgánicamente al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, a través de la Secretaría General
Leer más
Genómica: saber qué alteración genética provoca un tumor para realizar un tratamiento dirigido
Genómica aplicada a tumores. Más de 100 oncólogos internacionales y profesionales involucrados en el manejo del cáncer se han reunido en la Clínica Universidad de Navarra en Madrid para presentar los últimos avances en genómica aplicada al diagnóstico y tratamiento
Leer más
Nuevas versiones técnicas de edición genética
Edición genética. CRISPR, permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes mediante edición genética. Fuente: El País 25-10-2017
Leer más
XXIV Congreso Nacional de Derecho Sanitario
Derecho Sanitario. Durante el Congreso Nacional de Derecho Sanitario los expertos en Oncología y Bioética piden potenciar la secuenciación genómica. Por otro lado destacan que no se deben obviar los aspectos éticos. Fuente: Redacción Médica 20-10-2017
Leer más
Nace en Sevilla un tercer bebé medicamento
Bebé medicamento. Hae nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla el tercer bebé medicamento, libre de una enfermedad genética hereditaria. Su completa compatibilidad inmunológica con su hermano, permitirá su tratamiento. Fuente: Ecodiario 13-10-2017
Leer más
La terapia génica como futuro de la medicina
Terapia génica. Se ha celebrado en Madrid el encuentro ‘Terapia Génica: ¿El futuro de la medicina?’ organizado por Pfizer. Han participado expertos como Juan Bueren, del Ciemat, y Ramón Alemany, del Grupo de Terapia Génica y Viral del Cáncer. Fuente:
Leer más
Peggy Baudouin-Cornu, responsable del Plan de Medicina Genómica francés
Baudouin-Cornu. Francia, quiere impulsar la atención sanitaria individualizada, y así el Plan Nacional de Medicina Genómica 2025 intenta acelerar el diagnóstico genético. Baudouin-Cornu Destaca que “en 20 años los datos genéticos serán parte del historial médico». Fuente: El Mundo 14-08-2017
Leer más
Posicionamiento en edición genética de 11 organizaciones médicas internacionales
Edición genética. Un grupo de 11 organizaciones internacionales ha emitido una declaración con recomendaciones sobre la edición genética de embriones humanos. En la misma aconsejan en contra de que culmine en un embarazo y si apoyan la pública investigación in
Leer más
Juan Carlos Izpisúa: “La edición genómica será asequible a toda la población”
Edición genómica. El investigador español explica los detalles de la investigación que ha permitido borrar una enfermedad hereditaria en un embrión humano. Sus investigaciones sobre edición genómica, como la que ahora se publica, permiten soñar con el fin de enfermedades
Leer más
Detectan un gen implicado en el desarrollo de la osteoporosis
Investigadores del Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla y de la Universidad de Cantabria han participado en un trabajo internacional que ha identificado un gen que está implicado en la osteoporosis. Fuente: Europa Press
Leer más
