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La pastilla contra la hipertensión en adultos también ayuda a los niños con piel de mariposa

Niños como Mía también pueden beneficiarse de avances alcanzados desde otra esquina de la investigación médica. Mía Millán tiene siete años y es una de las 500 personas nacidas en España con epidermólisis bullosa, una rara enfermedad genética —también conocida como

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Aprobado un medicamento pionero contra la Piel de Mariposa

El acceso de los pacientes de piel de mariposa al tratamiento podría producirse en dos años. Debra Piel de Mariposa, el colectivo social fundado en Marbella a inicios de la década de los 90 del siglo XX para ayudar a los pacientes de epidermólisis

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