Aprobado un medicamento pionero contra la Piel de Mariposa
El acceso de los pacientes de piel de mariposa al tratamiento podría producirse en dos años.
Debra Piel de Mariposa, el colectivo social fundado en Marbella a inicios de la década de los 90 del siglo XX para ayudar a los pacientes de epidermólisis bullosa y sus familias, celebra que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) haya aprobado la primera terapia génica tópica para hacer frente a una enfermedad rara, genética y, de momento, incurable.
El tratamiento VYJUVEK, que logra la reproducción de un tipo de colágeno que requiere la piel para permanecer en un buen estado, se ha comenzado a utilizar en EEUU y se ha demostrado eficaz en el cicatrizado de heridas que llevaban años abiertas.
El acceso de los pacientes de piel de mariposa al tratamiento podría producirse en dos años ya que, después de la aprobación de la EMA y la Comisión Europea, hará falta un acuerdo con los gobierno de los estados comunitarios para introducirlo en los sistemas nacionales de salud.
«Haremos todo lo que esté en nuestra mano para facilitar su acceso y presionar a la administración pública para que la burocracia no abra más heridas», señala el colectivo benéfico marbellí.
Fuente: Aproafa (La Opinión de Málaga) 11-03-2025
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