Ricardo Villa
Investigador del CiMUS de la USC.
La progeria, también conocida como «síndrome de Hutchinson-Gilford», es un trastorno genético progresivo, extremadamente raro, que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.
Ahora, un equipo del CiMUS de la USC liderado por Ricardo Villa Bellosta, acaba de obtener financiación para investigar durante dos años esta rara enfermedad, que afecta a más de 200 niños en 51 países, cuya esperanza media de vida es de 14,5 años y para la que no existe cura en la actualidad. El objetivo, mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.
Una enfermedad rara para la que no existe cura
Los niños con progeria suelen presentar un aspecto normal cuando nacen. Durante los dos primeros años comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del cabello. Los problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares son las causas finales de deceso en la mayoría de los niños que padecen progeria.
“Estas dos causas de fallecimiento son las dos primeras de mortalidad a nivel mundial. A pesar de los cambios físicos significativos en sus cuerpos jóvenes, son niños extraordinarios, inteligentes, valientes y llenos de vida”, añade Ricardo Villa.
Fuente: CIMUS 16-02-2023
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