Llega a España ‘mepolizumab’, una nueva terapia biológica para la EPOC
El medicamento está financiado para determinados pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica no controlada.
La compañía biofarmacéutica GSK ha anunciado que desde ayer ya está disponible en España mepolizumab, de nombre comercial Nucala, una nueva terapia biológica financiada para determinados pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) no controlada. La administración de este fármaco se realiza por vía subcutánea cada cuatro semanas.
Tras la aprobación por parte de la Comisión Europea en febrero de 2026 y la autorización por parte de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) el pasado mes de julio, el fármaco ya está disponible en el Sistema Nacional de Salud. Está destinado para pacientes que continúan presentando exacerbaciones -un empeoramiento agudo de los síntomas respiratorios, como la falta de aire, la tos y el aumento o cambio de color en las flemas- a pesar de recibir triple terapia inhalada.
Asma grave
En España, este fármaco cuenta con más de diez años de experiencia clínica en asma grave y un perfil de seguridad consistente, por lo que es una terapia bien conocida por los especialistas, señala la farmacéutica. La EPOC afecta a más de 40 millones de personas en Europa y es la tercera causa de muerte en el mundo. Se estima que será la causa principal de ingresos hospitalarios a lo largo de la próxima década en todo el mundo.
El nuevo fármaco cuenta con datos de fase III preespecificados que muestran una reducción de la tasa anualizada de exacerbaciones que conducen a visitas al servicio de urgencias y/u hospitalización frente a placebo, indica la compañía. La aprobación llega tras el visto bueno de la Comisión Europea, basada en los resultados positivos del ensayo fase III Matineee. En el estudio Matinee, mepolizumab mostró una reducción estadísticamente significativa del 21% de la tasa anualizada de exacerbaciones moderadas/graves versus placebo en la población total; y se observó una reducción del 35% en las exacerbaciones que requerían hospitalización y visitas a urgencias.
Fuente: Aproafa 06-08-2026
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