Etiqueta "Bristol Myers Squibb"

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Nivolumab demuestra una supervivencia libre de recaída superior a ipilimumab

Nivolumab. Bristol-Myers Squibb ha anunciado que nivolumab 3 mg/kg mejora la supervivencia libre de reca√≠da (SLR) frente a ipilimumab 10 mg/kg.¬†Este estudio se centra en pacientes con melanoma en estadio IIIb/c o estadio IV despu√©s de resecci√≥n quir√ļrgica completa. Fuente:

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BMS presentar√° siete abstracts en ESMO 2017

BMS. Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado la publicación de siete abstracts en el Congreso ESMO 2017. En total serán más de 60 presentaciones de su cartera de Oncología las aportadas al congreso. Fuente: Redacción Médica 04-09-2017

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Los datos de Bristol-Myers Squibb en ESMO 2017 confirman la innovación de investigación para tratar el cáncer

Bristol-Myers Squibb anunció la publicación de más de 60 presentaciones, incluidos siete abstracts, de su cartera de Oncología en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2017 que se celebra en Madrid entre el 8 y 12

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Giovanni Caforio

Bristol-Myers Squibb, cuyo CEO es Giovanni Caforio, ha adquirido IFM Therapeutics, reforzando su posicionamiento en nuevas terapias contra el cáncer. La biotecnológica está enfocada en el desarrollo de terapias sobre nuevos objetivos en el sistema inmune para tratar el cáncer

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La FDA aprueba Orencia para la artritis psori√°sica en adultos

Orencia. La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de ‚ÄėOrencia‚Äô (abatacept) de Bristol-Myers Squibb Company. Orencia es un tratamiento espec√≠fico para la artritis psori√°sica en adultos y que mejora la respuesta de la enfermedad. Fuente: Pharma Market

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Melanoma o que el sol no te deje de piedra

Con la llegada del verano, muchas personas aprovechar√°n las buenas temperaturas y el sol para disfrutar de sus vacaciones. Por eso, Melanoma Espa√Īa y Bristol-Myers Squibb quieren recordar la importancia de prevenir el c√°ncer de piel poniendo en marcha una

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La CE aprueba nivolumab para nuevos tipos de carcinoma urotelial

Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Opdivo (nivolumab) para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico (CUm) en adultos después del fracaso de tratamiento previo con platino Fuente: El Médico Interactivo

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Nuevos datos de nivolumab en cáncer asociados a infección por VPH

Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado resultados alentadores de nivolumab en tres tipos de cáncer asociados a la infección por VPH (virus del papiloma humano), como son el cáncer cervical, vaginal y vulvar. Fuente: Gaceta Médica 05-06-2017

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Bristol-Myers Squibb avanza su programa de Inmuno-Oncología en ASCO 2017

La farmacéutica Bristol-Myers Squibb presenta su programa de investigación en Inmuno-Oncología durante la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) 2017, que se celebrará del 2 de Junio al 6 de Junio. Fuente: EcoDiario 02-06-2017

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IOdetect, nueva plataforma para determinar biomarcadores

La compa√Ī√≠a Bristol Myers-Squibb ha presentado IOdetect, nueva plataforma para determinar biomarcadores, algo fundamental, peor actualmente el 20% de los pacientes en Espa√Īa ‚Äúno tienen acceso a la determinaci√≥n de estos biomarcadores‚ÄĚ, ha indicado Federico Rojo, Jefe de Servicio y

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BMS amplía su colaboración oncológica con Calithera

Bristol-Myers Squibb amplia su colaboración oncológica en investigación con Calithera Biosciences con el objetivo de evaluar la efectividad de la combinación de su Opdivo con el inhibidor de la glutaminasa de Calithera en pacientes con cáncer de pulmón y melanoma.

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La CE aprueba nivolumab en c√°ncer de cabeza y cuello

Bristol-Myers Squibb Company ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado nivolumab en monoterapia para el tratamiento del cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) en pacientes adultos que progresan durante o después de un tratamiento basado en

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Nivolumab consigue prometedores resultados en cáncer de hígado avanzado

Un ensayo clínico internacional liderado por investigadores de la Clínica Universidad de Navarra y del CIMA, realizado sobre 200 pacientes, ha demostrado la eficacia de nivolumab, un fármaco inmunológico para el tratamiento del cáncer (Bristol-Myers Squibb), en el tratamiento del

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La EMA recomienda la aprobación de nivolumab en carcinoma urotelial

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de nivolumab para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado irresecable o metastásico (CUm) en adultos

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Acuerdo de colaboración entre Bristol-Myers Squibb y Nordic Bioscience

Bristol-Myers Squibb y Nordic Bioscience han establecido un acuerdo de colaboración. Este acuerdo de la farmacéutica con la empresa danesa, especializada en biotecnología, tiene como objetivo el desarrollo de nuevas tecnologías de biomarcadores para el diagnóstico y monitorización de enfermedades fibróticas.

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Bristol-Myers Squibb establece una alianza para ensayos clínicos en oncología

Bristol-Myers Squibb establece un acuerdo con el Parker Institute y el Instituto de Investigación del Cáncer (CRI) que le permite acceder a una red virtual de 30 especialistas en oncología y 60 laboratorios. Esta alianza permitirá a BMS acelerar los

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Opdivo (nivolumab) obtiene recomendación de aprobación en nueva indicación

Opdivo (nivolumab) ha recibido la recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) para su aprobación en monoterapia en el tratamiento de pacientes adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello local o metastásico que progresan durante o después

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ÔĽŅÔĽŅEstudio de vida real con apixaban en FANV

Un estudio de vida real realizado con más de 40.000 pacientes demuestra que apixaban en FANV (fibrilación auricular no valvular)  reduce de forma significativamente mayor que warfarina el riesgo de ictus, embolia sistémica y sangrado. Este estudio con apixaban, (Eliquis, de

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Bristol-Myers Squibb lanza una campa√Īa para concienciar sobre el c√°ncer de ri√Ī√≥n

Bristol-Myers Squibb lanza una campa√Īa de sensibilizaci√≥n para dar visibilidad a la importancia e impacto del c√°ncer de ri√Ī√≥n, tumor del que detectan anualmente 46.000 nuevos casos en Espa√Īa y que produce cerca de 3.000 muertes anuales. La campa√Īa tiene

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Thomas J.Lynch, nuevo director científico de Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb ha nombrado al doctor Thomas J. Lynch Jr vicepresidente ejecutivo y director cient√≠fico de la compa√Ī√≠a, cargo que pasar√° a ocupar a partir del pr√≥ximo 16 de marzo. En palabras del presiente de Bristol-Myers Squibb, Giovanni Caforio, ‚ÄúTom

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