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Jornadas de Formación sobre nuevo MDR en Octubre (Medical Devices)

Tendrán lugar los días 18 y 19 de Octubre en el Hotel Wellington de Madrid. IMQ Ibérica presenta las próximas jornadas de formación especializada en Producto Sanitario que tendrán lugar los días 18 y 19 de Octubre en el Hotel

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Pruebas de laboratorio para verificar la seguridad eléctrica de productos electromédicos

Deben realizar una serie de pruebas de seguridad con el fin de garantizar que sus productos cumplen los estándares de referencia. Existe una enorme variedad de productos electromédicos que deben cumplir con los requisitos de seguridad eléctrica para poder ser

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IMQ – Certificación sobre productos sanitarios

Para que un producto médico pueda ser comercializado dentro de la Unión Europea, debe cumplir con el MDR. ¿Qué significan estas siglas? Medical Devices Regulation. Este reglamento (regulation), con denominación técnica, Reglamento (UE) 2017/745, fue aprobado por el Parlamento Europeo

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