Localizan la vía del mayor factor de riesgo genético del lupus

Esta enfermedad autoinmune puede afectar a cualquier parte del cuerpo.

En España se calcula que más de 80.000 personas conviven con alguno de los tipos de lupus eritematoso sistémico existente. Esta enfermedad autoinmune puede afectar a cualquier parte del cuerpo impactando en la calidad de vida de los pacientes. Todavía no tiene cura y los tratamientos existentes buscan prevenir los brotes y reducir su gravedad y duración. Una de las formas más graves del lupus es el neurosiquiátrico (LESNP), que afecta al sistema nervioso central y en el que el estrés puede tener un papel importante.

Investigadores de Michigan Medicine (Estados Unidos) han descubierto el mecanismo molecular que impulsa los efectos causantes de la enfermedad del factor de riesgo genético más común del lupus.

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune común e incurable que afecta a millones de personas en todo el mundo, con una prevalencia especialmente alta entre las mujeres. Una variante genética, denominada HLA-DRB1*03:01, es el mayor factor de riesgo de esta enfermedad, que implica la inflamación de muchos órganos vitales y puede provocar discapacidades graves y la muerte.

En un estudio publicado en la revista científica ‘Communications Biology‘, los investigadores descubrieron que una proteína codificada por esa variante del HLA desencadena una cascada de efectos moleculares y celulares que pueden causar los síntomas inflamatorios que se observan en los pacientes de lupus.

Fuente: Consalud 26-08-2022

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