Etiqueta "Atrofia Muscular Espinal"
Volver a la HomePrimer caso de terapia génica para un bebé con atrofia muscular espinal
Con apenas 19 días de vida, se le ha transferido el gen que le falta. Un equipo de profesionales del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha administrado por primera vez en Aragón la terapia génica de nombre comercial Zolgensma
Leer másTerapia génica innovadora para tratar a una bebé con atrofia muscular espinal
En el Hospital La Fe de Valencia. El Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha administrado, por primera vez en la Comunitat Valenciana, una terapia génica innovadora para tratar a una bebé de cuatro meses con atrofia muscular espinal grave.
Leer másExpertos piden garantizar un acceso rápido de los pacientes a las terapias génicas
La AME es una enfermedad rara causada por la falta de un gen SMN1 funcional. Un conjunto de expertos clínicos, del ámbito de la gestión y la organización asistencial y representantes de pacientes ha reclamado mayor rapidez en la incorporación
Leer másLos niños con AME contarán con un nuevo tratamiento de terapia génica incluido en el SNS
Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia génica destinado al
Leer másTratar la atrofia muscular espinal: de la falta de terapias a fármacos que permiten volver a caminar
Desde hace cinco años se dispone de fármacos que mejoran los síntomas de esta enfermedad genética La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que causa una debilidad muscular progresiva desde los primeros años de vida. Padecer esta afección significaba perder la
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