Etiqueta "Atrofia Muscular Espinal"
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Expertos piden garantizar un acceso rápido de los pacientes a las terapias génicas
La AME es una enfermedad rara causada por la falta de un gen SMN1 funcional. Un conjunto de expertos clínicos, del ámbito de la gestión y la organización asistencial y representantes de pacientes ha reclamado mayor rapidez en la incorporación
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Los niños con AME contarán con un nuevo tratamiento de terapia génica incluido en el SNS
Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia génica destinado al
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Tratar la atrofia muscular espinal: de la falta de terapias a fármacos que permiten volver a caminar
Desde hace cinco años se dispone de fármacos que mejoran los síntomas de esta enfermedad genética La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que causa una debilidad muscular progresiva desde los primeros años de vida. Padecer esta afección significaba perder la
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Cribado neonatal de la atrofia muscular espinal
Podría detener la progresión de la enfermedad en niños y salvar vidas La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular genética, rara y progresiva que se caracteriza por la degeneración irreversible de las motoneuronas, lo que ocasiona debilidad proximal
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España, pionera en financiar un fármaco para la atrofia muscular espinal
400.000 euros por paciente. España será uno de los primeros países en financiar el fármaco Spinraza, del laboratorio estadounidense Biogen, cuyo precio ronda los 400.000 euros por paciente en un año. El tratamiento irá dirigido a unos 400 niños afectados
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