Etiqueta "Atrofia Muscular Espinal"

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Expertos piden garantizar un acceso r├ípido de los pacientes a las terapias g├ęnicas

La AME es una enfermedad rara causada por la falta de un gen SMN1 funcional. Un conjunto de expertos cl├şnicos, del ├ímbito de la gesti├│n y la organizaci├│n asistencial y representantes de pacientes ha reclamado mayor rapidez en la incorporaci├│n

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Los ni├▒os con AME contar├ín con un nuevo tratamiento de terapia g├ęnica incluido en el SNS

Se estima que se van a beneficiar al a├▒o unos 30 pacientes pedi├ítricos de esta enfermedad El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestaci├│n farmac├ęutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia g├ęnica destinado al

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Tratar la atrofia muscular espinal: de la falta de terapias a fármacos que permiten volver a caminar

Desde hace cinco a├▒os se dispone de f├írmacos que mejoran los s├şntomas de esta enfermedad gen├ętica La┬áatrofia muscular espinal o AME┬áes una enfermedad gen├ętica que causa una┬ádebilidad muscular progresiva┬ádesde los primeros a├▒os de vida. Padecer esta afecci├│n significaba perder la

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Cribado neonatal de la atrofia muscular espinal

Podr├şa detener la progresi├│n de la enfermedad en ni├▒os y salvar vidas La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular gen├ętica, rara y progresiva que se caracteriza por la degeneraci├│n irreversible de las motoneuronas, lo que ocasiona debilidad proximal

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España, pionera en financiar un fármaco para la atrofia muscular espinal

400.000 euros por paciente. Espa├▒a ser├í uno de los primeros pa├şses en financiar el f├írmaco Spinraza, del laboratorio estadounidense Biogen, cuyo precio ronda los 400.000 euros por paciente en un a├▒o. El tratamiento ir├í dirigido a unos 400 ni├▒os afectados

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