Etiqueta "Atrofia Muscular Espinal"

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Primer caso de terapia génica para un bebé con atrofia muscular espinal

Con apenas 19 días de vida, se le ha transferido el gen que le falta. Un equipo de profesionales del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza ha administrado por primera vez en Aragón la terapia génica de nombre comercial Zolgensma

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Terapia génica innovadora para tratar a una bebé con atrofia muscular espinal

En el Hospital La Fe de Valencia. El Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha administrado, por primera vez en la Comunitat Valenciana, una terapia génica innovadora para tratar a una bebé de cuatro meses con atrofia muscular espinal grave.

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Expertos piden garantizar un acceso rápido de los pacientes a las terapias génicas

La AME es una enfermedad rara causada por la falta de un gen SMN1 funcional. Un conjunto de expertos clínicos, del ámbito de la gestión y la organización asistencial y representantes de pacientes ha reclamado mayor rapidez en la incorporación

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Los niños con AME contarán con un nuevo tratamiento de terapia génica incluido en el SNS

Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia génica destinado al

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Tratar la atrofia muscular espinal: de la falta de terapias a fármacos que permiten volver a caminar

Desde hace cinco años se dispone de fármacos que mejoran los síntomas de esta enfermedad genética La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que causa una debilidad muscular progresiva desde los primeros años de vida. Padecer esta afección significaba perder la

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