Los niños con AME contarán con un nuevo tratamiento de terapia génica incluido en el SNS
Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad
El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia génica destinado al tratamiento de determinados tipos graves de la enfermedad denominada Atrofia Muscular Espinal (AME) para el tratamiento de pacientes con AME tipo 1 y presintomáticos.
Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal; un trastorno genético de carácter autosómico recesivo y se considera una enfermedad rara, representando la causa genética más frecuente de mortalidad infantil.
La fijación de precio de este medicamento fue acordada en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) en la reunión celebrada el 28 de octubre de 2021 y se basa en un modelo de financiación mixto compuesto por un acuerdo de pago por resultados y un acuerdo de pago por volumen.
Este modelo de financiación aborda la incertidumbre clínica y financiera en aras al acceso de los pacientes al medicamento y a la sostenibilidad del SNS.
Asimismo, se han consensuado unos criterios de elegibilidad que identifican a los pacientes en los que se espera, en base a la evidencia de los ensayos clínicos, beneficio clínico, es decir, tanto mejora en la calidad como en la esperanza de vida de los pacientes que lo reciban.
La financiación pública será efectiva desde el próximo 1 de diciembre y se medirán sus resultados a través de VALTERMED, sistema de información corporativo del SNS para la medición de los resultados en salud en la utilización de medicamentos.
El nuevo medicamento Zolgensma, que se administra por vía intravenosa en una única dosis, tiene como principio activo Onasemnogén abeparvovec. Se trata de un medicamento de terapia génica que con su administración consigue aumentar los niveles de expresión de la proteína SMN en las motoneuronas, lo que supone un nuevo abordaje de la causa de esta enfermedad monogénica.
Fuente: Ministerio de Sanidad 04-12-2021
Artículos relacionados
Científicos descubren un tipo de célula inmunitaria que produce «escudos» defensivos en la piel
Hallazgo publicado en la revista Nature. Cada vez más hallazgos nos confirman que el sistema inmune es mucho más complejo de
El Gregorio Marañón detecta un aumento de trastornos mentales infantiles derivados de la pandemia
El centro ha puesto en marcha la figura de la enfermera especialista en salud mental en el Servicio de Urgencias
La oleuropeína, el componente de las aceitunas para tratar la endometriosis
El objetivo es buscar un sustituto con menos efectos secundarios de los tratamientos hormonales La endometriosis es una condición frecuente
