Etiqueta "AME"
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Un parche transdérmico, posible terapia para pacientes con AME
Administra de manera indolora haloperidol a través de la piel. El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha presentado este miércoles en BioSpain, uno de los mayores eventos biotecnológicos con empresas del mundo, Repodrugs, un proyecto
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Los niños con AME contarán con un nuevo tratamiento de terapia génica incluido en el SNS
Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia génica destinado al
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Tratar la atrofia muscular espinal: de la falta de terapias a fármacos que permiten volver a caminar
Desde hace cinco años se dispone de fármacos que mejoran los síntomas de esta enfermedad genética La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que causa una debilidad muscular progresiva desde los primeros años de vida. Padecer esta afección significaba perder la
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Cribado neonatal de la atrofia muscular espinal
Podría detener la progresión de la enfermedad en niños y salvar vidas La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular genética, rara y progresiva que se caracteriza por la degeneración irreversible de las motoneuronas, lo que ocasiona debilidad proximal
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