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Un parche transdérmico, posible terapia para pacientes con AME

Administra de manera indolora haloperidol a través de la piel. El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha presentado este miércoles en BioSpain, uno de los mayores eventos biotecnológicos con empresas del mundo, Repodrugs, un proyecto

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Los niños con AME contarán con un nuevo tratamiento de terapia génica incluido en el SNS

Se estima que se van a beneficiar al año unos 30 pacientes pediátricos de esta enfermedad El Ministerio de Sanidad ha incluido en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) el nuevo tratamiento de terapia génica destinado al

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Tratar la atrofia muscular espinal: de la falta de terapias a fármacos que permiten volver a caminar

Desde hace cinco años se dispone de fármacos que mejoran los síntomas de esta enfermedad genética La atrofia muscular espinal o AME es una enfermedad genética que causa una debilidad muscular progresiva desde los primeros años de vida. Padecer esta afección significaba perder la

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