Posible terapia contra la demencia frontotemporal
Estudio liderado desde la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).
Un equipo de investigadores españoles ha descubierto que el dimetil fumarato (DMF), un fármaco ya aprobado para la esclerosis múltiple, puede reducir de forma significativa la neurodegeneración y la inflamación cerebral en un modelo de ratón de demencia frontotemporal asociada a la proteína TDP-43. Estos hallazgos podrían abrir la puerta a nuevos tratamientos para una de las causas principales de demencia en personas menores de 65 años, que actualmente carece de terapias efectivas.
El equipo, liderado por la Dra. Isabel Lastres Becker en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en colaboración con investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) liderados por los Dr. Javier Fernández-Ruiz y Eva de Lago, evaluó el proceso neurodegenerativo, los marcadores inflamatorios, el estrés oxidativo y la acumulación de TDP-43. Los resultados, publicados en la revista Antioxidants, revelan un efecto protector del DMF, mitigando el daño cerebral.
Este avance destaca la importancia de explorar terapias ya existentes para acelerar el desarrollo de tratamientos efectivos en enfermedades neurodegenerativas.
La demencia frontotemporal (FTD) es una enfermedad neurodegenerativa devastadora, y su asociación con la acumulación de TDP-43 en el cerebro la hace especialmente desafiante para los investigadores.
Sin embargo, el reposicionamiento de fármacos, como en este caso con el DMF, ofrece una vía rápida y menos costosa hacia nuevos tratamientos, ya que se trata de medicamentos cuyo perfil de seguridad ya es conocido.
Fuente: Aproafa (La Voz de Galicia) 27-10-2024
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