Científicos españoles ultiman el ensayo de un fármaco para la ELA
El fármaco pretende prevenir la muerte de las neuronas motoras.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad cuyas causas aún se desconocen y no hay tratamiento efectivo. La ciencia española da ahora un paso en esa dirección y ultima los detalles de un ensayo clínico para probar un nuevo candidato a medicamento.
La investigadora Ana Martínez, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC), espera que, “si todo va bien”, durante el primer trimestre de 2026 pueda empezar el ensayo clínico en fase 1, que se prolongaría aproximadamente un año. El candidato a fármaco, al que han llamado AP2 y se presenta en cápsulas, pretende invertir los cambios patogénicos en la proteína TDP-43 y con ello prevenir la muerte de las neuronas motoras, que son las afectadas por la ELA.
Por ahora, ultiman los detalles para presentar, entre septiembre y octubre, la documentación para obtener el permiso de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y está previsto que el ensayo se realice en hospitales de Madrid.
“Tenemos mucha ilusión, somos conscientes de que el camino va a estar lleno de problemas a resolver, porque así es la investigación, pero para eso estamos aquí, para intentarlo, resolver y poder convertir este nuevo candidato a fármaco en un tratamiento eficaz”, indicó.
El proceso para crear y autorizar un fármaco puede durar más de una década y el paso que están apunto de dar es fundamental. La molécula formulada por el equipo de Martínez ya ha sido probada en animales y ahora lo será, por primera vez, en seres humanos
Fuente: El PERIÓDICO 06-08-2025
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