Etiqueta "ELA"

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Una nueva terapia genética podría parar la progresión de la ELA

Miembros de la asociación Adela Gipuzkoa acudieron a Madrid para pedir «que la vida de estos pacientes sea digna y no tengan que recurrir a la eutanasia por falta de recursos» Los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) están «hartos».

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Marcadores genéticos para tratar la ELA con análisis de sangre

La Fundación Reina Sofía financiará un proyecto desarrollado por la Fundación CIEN Un nuevo impulso clave para la investigación en esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llega desde la Fundación Reina Sofía que financiará el proyecto ‘Manolo Barrós’, para detectar la patología a través de un análisis de sangre.

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Optimismo por los nuevos avances contra la ELA

La red europea de centros de investigación especializados analizan fármacos con buen resultado. Más de 800 investigadores abordan desde ayer en Barcelona los posibles tratamientos para frenar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad sin curación pero

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2ª Edición de la campaña de donación de voces ‘Me regalas tu voz’

Muchos afectados de ELA necesitan del apoyo de las nuevas tecnologías para comunicarse. Según el INE, casi un millón de personas tienen problemas de comunicación debido a diferentes patologías. De esa cifra, un 94,5% son personas adultas (39,5% son hombres

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ELA: Cerca de 4.500 personas padecen actualmente la enfermedad en España

Cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos de ELA en España. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas responsables del control de los músculos voluntarios y, según datos de la Sociedad Española

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Un fármaco contra el parkinson podría ralentizar la progresión de la ELA

Los autores del ensayo sostienen que son necesarios más estudios para confirmar su eficacia. Un fármaco usado contra el párkinson es seguro para tratar a pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y retrasó la progresión de la enfermedad una media de 27,9 semanas en

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La Caixa y Fundación Luzón unen fuerzas contra la ELA

Firman una nueva colaboración hasta 2027 para fortalecer el tejido investigador sobre la enfermedad El presidente de la Fundación â€la Caixaâ€, Isidro Fainé, y la presidenta ejecutiva de la Fundación Francisco Luzón, María José Arregui, han firmado la renovación de la colaboración

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Háblalo, una aplicación para sordos

Se trata de una herramienta de comunicación para más de cien mil personas en todo el mundo que tienen discapacidad auditiva Esta solución está desarrollada para distintos tipos de dificultades y barreras en la comunicación tanto para personas con hipoacusia,

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La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España

Día Internacional de la ELA. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas que transmiten los impulsos nerviosos desde el Sistema Nervioso Central a los diferentes músculos del cuerpo: a las llamadas motoneuronas o

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Un estudio detecta alteraciones en la retina producidas por la esclerosis lateral amiotrófica

Estudio publicado en “Neural Regeneration Researchâ€. ¿Se imaginan que evaluando los ojos pudiera detectarse la ELA? Pues eso mismo es lo que está investigando el Servicio de Oftalmología del Hospital Gregorio Marañón, de Madrid, que participa en un estudio en

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ELA: La atención multidisciplinar aumenta la calidad de vida de los pacientes

Estudio realizado en el Hospital de Bellvitge por la doctora Mónica Povedano. La implementación de un modelo de atención multidisciplinaria repercute de forma positiva y directa en los índices de supervivencia y satisfacción de los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Estas son las

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Cada año unos 700 españoles comenzarán a desarrollar síntomas de la ELA

La mayor parte de los pacientes fallecen en los 3-5 años siguientes al inicio de la enfermedad. Hoy, 21 de junio es el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa y letal que se caracteriza por

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Hallan una forma genética de ELA en niños

Lo publica la revista científica “Nature Medicineâ€. La esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, es una patología que ataca a las neuronas del cerebro y a la médula espinal encargada de controlar el movimiento, convirtiéndose en una enfermedad neurodegenerativa muy invalidante que

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Descubren el mecanismo de acción en la mayoría de los casos de ELA

Los científicos han hallado unas mutaciones en el gen C9orf72. Un estudio desarrollado por investigadores británicos de la universidad de Sheffield (Reino Unido) revela el mecanismo de acción de la mayoría de los casos de enfermedad lateral amiatrófica (ELA), un

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Un sensor portátil para ayudar a los pacientes con ELA a comunicarse

El dispositivo puede medir pequeños movimientos faciales en pacientes que han perdido la capacidad de hablar Las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sufren una disminución gradual en su capacidad para controlar sus músculos. Como resultado, a menudo pierden la capacidad de hablar, lo

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Ana López Casero

Campaña de sensibilizacion de la ELA La tesorera del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Ana López-Casero, afirmó durante la presentación de la campaña “La ELA, una realidad ignorada. Tu farmacéutico te acompañaâ€, que “el principal problema de la enfermedad es la

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‘EscuELA’, proyecto de la Fundación Luzón para mejorar la atención domiciliaria de las personas enfermas de ELA

La Fundación Luzón-Unidos contra la ELA–ha creado EscuELA, un innovador proyecto con un doble objetivo: mejorar la atención domiciliaria de las personas enfermas de ELA, evitando ingresos hospitalarios y por otro, capacitar al cuidador y proporcionarle seguridad aumentando así la calidad de

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Un ensayo pionero del Instituto de Neurociencias contra la ELA logra 300.000 euros de financiación

Terapia celular. El Instituto de Salud Carlos III ha aprobado la financiación para llevar a cabo la segunda fase de un ensayo pionero de terapia celular con el que el Instituto de Neurociencias de Alicante persigue frenar los efectos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

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I Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA

13 al 14 de septiembre. La Fundación Luzón organiza la primera edición del Congreso Internacional de la Comunidad de la ELA (CincELA). Esta cita, que se celebra en Madrid del 13 al 14 de septiembre de 2018, constituye una ocasión única para dar visibilidad a la enfermedad,

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El Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón firma acuerdo para visibilizar la ELA

Enfermedad neurodegenerativa progresiva. El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón) ha firmado un acuerdo de colaboración con la Asociación Juntos Venceremos ELA. Gracias a él ambas entidades realizarán proyectos y actuaciones conjuntas para dar mayor visibilidad a la esclerosis lateral amiotrófica, una enfermedad neurodegenerativa

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