Europa aprueba ‘Revlimid’ (Celgene) para el mieloma múltiple
La Comisión Europea ha aprobado lenalidomida, comercializado con el nombre de ‘Revlimid’ de Celgene, para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple (MM) de nuevo diagnostico que no son candidatos a trasplante. De este modo se amplía la indicación ya aprobada de lenalidomida en combinación con dexametasona, para el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo.
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